全血/組織/細胞基因組DNA快速提取試劑盒

Rapid Genomic DNA Kit

產(chǎn)品信息：

保存條件：本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果。RnaseA、蛋白酶 K 可室溫運輸，建議-20℃長期保存。

 產(chǎn)品介紹：

*的結合液/蛋白酶 K 迅速裂解細胞和滅活細胞內核酸酶，然后基因組DNA 在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA 從硅基質膜上洗脫。

 產(chǎn)品特點：

1.重復性好:離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。

2 提取純度高，OD₂₆₀/OD₂₈₀ 典型的比值達1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot

和各種酶切反應。

3. 簡單快速，一小時內即可獲得超純的基因組DNA

4. 廣 泛：適用于血液、多種動物細胞和動物組織等。

 注意事項：

1. 結合液CB 或者抑制物去除液IR低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化。

3. 結合液CB和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

4. 洗脫液EB不含有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應。也可以使用水洗脫， 但應該確保批pH 大于7.5，pH 過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA 應該保存在-20℃。DNA 如果需要長期保存，可以用 TE 緩沖液洗脫（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影響下游酶切反應，使用時可以適當稀釋。

 自備試劑：無水乙醇

 操作步驟：

提示：第-次使用前請先在漂洗液WB 中加入指-*定量無水乙醇，充分混勻，加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇，以免多次加入!

1. 處理材料

a. 血液

如提取材料為血液，可直接使用220μl新鮮、冷凍或加入各種抗凝劑的血液，不足220µl用緩沖液BB補足220µl，振蕩混勻。

注意：如需處理更大體積血液，如300μl-1ml，應按以下步驟操作：在樣品中加入 3 倍體積紅細胞裂解液（例如，300μl血液加入900μl紅細胞裂解液），顛倒混勻，室溫放置5 min，期間再顛倒混勻幾次。10000rpm離心1 min（若離心機-*高轉速不允許，也可3000rpm離心5 min，吸去上清，留下白細胞沉淀，加220μl緩沖液BB，振蕩至*混勻。紅細胞裂解液本公司另外有售，可根據(jù)需要來決定購買。

b.  如果處理血樣為禽類、鳥類、兩棲類或更低級生物的抗凝血液，其紅細胞為有核細胞，因此處理量 5-20μl，可加緩沖液 BB 補足 220μl 后進行下面的裂解步驟。

注意：不同組織裂解時間不同，通常需1-3 h即可完成（鼠尾需要消化過夜）。不會影響 后續(xù)操作。每小時顛倒混合樣品2-3次，用水浴振蕩器也可

5.加入結合液CB并充分混勻后，置于70℃水浴10 min，等溶液變清亮，12,000rpm短離心以去 除管蓋內壁的水珠。

注意：加入緩沖液GB時可能會產(chǎn)生白色沉淀，一般70℃放置時會消失，不會影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮，說明細胞裂解不*，可能導致提取DNA量少和提取出的DNA 不純。當血液體積≤200μl且沒有采用紅細胞裂解處理，或是樣本儲存條件不佳，水浴后顏 色可能為深褐色，注意溶液中沒有團塊等沉淀

6.加入220µl的無水乙醇，充分振蕩混勻15 sec，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，簡短離心以去 除管蓋內壁的水珠。

7.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中），12,000rpm 離心30 sec，倒掉廢液，將吸附柱AC放回收集管中。

8.加入500µl抑制物去除劑IR，12,000rpm離心1 min。倒掉收集管中的濾液。并將離心柱放回收集管中。

9.加入500µl 漂洗液WB，12,000rpm離心30 sec。（使用前請檢查是否已經(jīng)加入無水乙醇）倒掉收集管中的濾液。并將離心柱放回收集管中。

10. 重復步驟9的操作。

11. 將吸附柱AC柱放回收集管中，12,000rpm離心2 min，倒掉廢液。將AC吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘，以*晾干吸附材料中殘余的漂洗液。