豬瘟病毒檢測由于CSFV的高致病力和高致死率，它已給養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的損失。豬感染高致病力毒株后在潛伏期就可以造成傳染，經(jīng)歷急性豬瘟或亞急性豬瘟臨床癥狀的豬在出現(xiàn)癥狀前大量排毒，但耐過后的豬只體內(nèi)有明顯的CSFV抗體，且不再排毒。感染溫和性毒株的豬呈慢性感染，在病死前會長期或間歇性地排毒。懷孕母豬可以通過胎盤感染胎兒導致流產(chǎn)、木乃伊化或產(chǎn)出弱豬、畸形胎等。先天性感染低毒力病毒的結果是產(chǎn)出持續(xù)性感染的仔豬，仔豬出現(xiàn)免疫耐受，不表現(xiàn)任何癥狀向外排毒。豬也有可能感染BVDV或BDV。盡管這些感染通常呈溫和過程并且是自限性的，但有效的將它們同豬瘟病毒區(qū)分是很重要的。
豬瘟病毒檢測的技術原理：
用來檢測豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體的檢測試劑盒。該試劑盒是用豬瘟病毒抗原包被的微量反應板，利用阻斷ELISA原理來檢測豬血清或血漿中豬瘟病毒抗體。如果被檢樣品中存在豬瘟病毒抗體，它們就會阻斷辣根過氧化物酶標記(HRPO)的抗豬瘟病毒的單克隆抗體。單克隆抗體與豬瘟病毒抗原的結合可以通過辣根過氧化物酶與底物的顯色程度進行判定，即用酶標儀在單波長450nm或雙波長450nm與620nm測定該反應體系的吸光度。當被檢樣品中含有豬瘟病毒抗體(陽性結果)時，顯色就會變淺，當被檢樣品中不含有抗豬瘟病毒抗體(陰性結果)時，顯色就會變深。樣本的阻斷率可以通過450nm波長樣本吸光度與陰性對照吸光度的比值來確定。
豬瘟病毒檢測的試劑：
一個ELISA反應板可以檢測92份樣品(另加兩個對照，每個雙孔)，或46個未知樣品，每個樣品加雙孔。雙孔檢測法有利于檢測結果的準確性。
1. 用豬瘟病毒抗原包被的ELISA反應板
2. 洗滌液(10×)
3. 陰性對照
4. 陽性對照
5. 樣品稀釋液
6. 辣根過氧化物酶標記(HRPO)的抗豬瘟病毒的單克隆抗體
7. TMB底物
8. 終止液
