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DIGE技術(shù)實驗服務(wù)

DIGE技術(shù)實驗服務(wù)

產(chǎn)品型號:

所屬分類:蛋白質(zhì)組學(xué)實驗

產(chǎn)品時間:2024-08-18

簡要描述:提供商: 上海研謹(jǐn)生物
服務(wù)名稱: DIGE技術(shù)實驗服務(wù)
規(guī)格: 實驗服務(wù)
價格: 500元
收費標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
歡迎咨詢詳談,我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
更多實驗技術(shù)服務(wù)請瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!

詳細(xì)說明:

DIGE技術(shù)實驗服務(wù)

 

實驗技術(shù)簡介:

DIGE一雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis ,2D-DIGE),是在傳統(tǒng)雙向電泳的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的新型蛋白質(zhì)組學(xué)定量技術(shù),其分離蛋白質(zhì)混合的原理與雙向電泳是一致的,主要利用蛋白質(zhì)的等電點和分子量的差異來分離蛋白質(zhì)混合物,同時應(yīng)用熒光染料的靈敏度及內(nèi)標(biāo)的使用等技術(shù),使其在定量蛋白質(zhì)組學(xué)的研究中效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)雙向電泳。DIGE使用的熒光染料有Cy2, Cy3和Cy5,它們能與蛋白質(zhì)的賴氨酸側(cè)鏈氨基反應(yīng)而使蛋白質(zhì)被標(biāo)記,被標(biāo)記蛋白質(zhì)的等電點和分子量幾乎不受影響,等量混合標(biāo)記好的蛋白質(zhì)后進行雙向電泳,不同凝膠之間可以

通過cy2內(nèi)標(biāo)匹配,消除凝膠之間的差異,蛋白質(zhì)表達量的變化則通過cy3和cy5不同熒光的強度來體現(xiàn)。

與常規(guī)雙向電泳后,銀染或考染膠相比,DIGE具有以下優(yōu)勢:

1、靈敏度高,低可檢測到125pg的蛋白質(zhì);

2、高效性,同一塊凝膠上可以電泳兩個樣品,減輕了工作量;

3、線性范圍更廣,動態(tài)范圍高達10-5;

4、定量精確,采用內(nèi)標(biāo)消除了凝膠與凝膠之間的實驗誤差,顯著提高了實驗的精確度和可重復(fù)性;

5、統(tǒng)計學(xué)分析,ImageMaster7.0 (DIGE) 軟件可以得到統(tǒng)計學(xué)可信的結(jié)果,降低了操作者之間的偏差。

DIGE技術(shù)服務(wù)流程

 

DIGE技術(shù)服務(wù)內(nèi)容

1、樣本制備與定量; .

2、熒光標(biāo)記;

3、雙向電泳和圖片分析;

4、DIGE實驗報告提交。

送樣須知:

1、技術(shù)咨詢:在您開展實驗之前,本公司將為您竭誠提供有效的DIGE實驗設(shè)計方案。

2、為了保證DIGE實驗?zāi)茼樌M行,樣品須液氮或干冰保存寄送,

注:樣本應(yīng)避免各類污染和反復(fù)凍融。

實驗報告內(nèi):

1、DIGE熒光電子圖片;

2、蛋白質(zhì)點定量分析結(jié)果,包括差異點號碼、差異倍數(shù)、pI和MW等;

3、完整實驗報告,包括實驗步驟、使用儀器、軟件檢索參數(shù)等。

 

實驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實驗

microRNA測序

動物實驗

探針合成

ATP/ADP檢測

石蠟/冰凍切片

定點突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細(xì)胞生長曲線的測定

藥理毒理動物實驗

 

免疫共沉淀

真核表達載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實驗



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